“昨天剛剛拿到的結(jié)果，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法對(duì)奧密克戎變異株BA.4和BA.5展現(xiàn)了很好的病毒抑制效果?！?月8日，我國(guó)首個(gè)自主研發(fā)的新冠病毒治療藥物安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法舉行上市發(fā)布會(huì)，深圳市第三人民醫(yī)院院長(zhǎng)盧洪洲教授在會(huì)上介紹，實(shí)驗(yàn)室假病毒研究表明，該藥物抑制90%BA.4或BA.5病毒所需要的抗體濃度非常低（16.61μg/ml），可以達(dá)到FDA規(guī)定的有效標(biāo)準(zhǔn)。

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此外，在過(guò)往的臨床救治中，安巴韋單抗/羅米司韋單抗聯(lián)合療法也展現(xiàn)了不俗的成績(jī)。中國(guó)工程院院士鐘南山在會(huì)上表示，基于臨床醫(yī)生的觀察，該聯(lián)合療法能夠在比較短的時(shí)間（2～3天）內(nèi)讓高病毒負(fù)荷快速下降，因此，該聯(lián)合療法用于治療病毒負(fù)荷量高的病人非常有效。

那么，首個(gè)國(guó)產(chǎn)新冠特效藥如何做到“歷久彌新”？

最佳“抗體對(duì)”

新冠病毒仍在不斷變異，變異出的奧密克戎BA.5免疫逃逸能力強(qiáng)，被美學(xué)者稱(chēng)為迄今見(jiàn)過(guò)變異株中最糟糕的版本。對(duì)中和抗體藥物而言，最擔(dān)心的是病毒變異后發(fā)生病毒逃逸。

由于中和抗體藥物是針對(duì)病毒S蛋白的特定靶點(diǎn)設(shè)計(jì)的，新冠病毒發(fā)生變異時(shí)如果正好變異在藥物靶點(diǎn)上，藥物將會(huì)完全失效。

“此前，已有多個(gè)跨國(guó)藥企研發(fā)的中和抗體藥物失去對(duì)于奧密克戎變異株的抑制活性，被停止臨床使用?！北R洪洲說(shuō)，而首個(gè)國(guó)產(chǎn)中和抗體藥物在抑制奧密克戎變異株時(shí)都經(jīng)受住了考驗(yàn)，不僅在最新的體外實(shí)驗(yàn)中展現(xiàn)了抑制奧密克戎BA.4和BA.5的能力，也在臨床實(shí)踐中展現(xiàn)了對(duì)于奧密克戎BA.1和BA.2的抑制效果。

為什么國(guó)產(chǎn)中和抗體藥物歷經(jīng)新冠病毒的“巨變”仍持續(xù)有效呢？

研發(fā)團(tuán)隊(duì)負(fù)責(zé)人、清華大學(xué)醫(yī)學(xué)院教授張林琦在會(huì)上介紹了訣竅：大家都用篩選“抗體對(duì)”的方式避免被病毒逃逸，但是篩選“抗體對(duì)”有講究。“兩個(gè)抗體必須是相互配合、能打出組合拳的，例如要識(shí)別病毒的不同位置?！睆埩昼f(shuō)，篩選時(shí)非常糾結(jié)，但基于對(duì)整個(gè)病毒、抗體相互作用過(guò)程的精細(xì)化研究，最終從206個(gè)候選抗體中篩選出能夠?qū)Σ《疽种频臅r(shí)間、空間上均相互協(xié)調(diào)“抗體對(duì)”，找到了“最佳搭檔”。

幾個(gè)用藥優(yōu)勢(shì)

在用藥方面，該聯(lián)合療法在起效時(shí)長(zhǎng)、用藥時(shí)間、持續(xù)有效等方面都有著顯著的優(yōu)勢(shì)。

“起效非?？?。”張林琦介紹，團(tuán)隊(duì)通過(guò)研究找到最佳給藥劑量，使得兩個(gè)抗體在注射到體內(nèi)幾小時(shí)內(nèi)達(dá)到非常高的水平，因此藥物起效速度非?？?。

“注射一次可以在體內(nèi)維持很長(zhǎng)時(shí)間?！睆埩昼f(shuō)，由于在抗體研發(fā)方面有著多年的經(jīng)驗(yàn)和教訓(xùn)，團(tuán)隊(duì)特別對(duì)抗體進(jìn)行了一系列優(yōu)化，使得它在體內(nèi)的半衰期延長(zhǎng)了3～4倍。與小分子藥物5～7天的療程相比，中和抗體注射后3周仍在體內(nèi)保持殺滅病毒的足夠濃度。

此外，該聯(lián)合療法的使用時(shí)間相對(duì)寬松?！靶鹿诓《緩?fù)制在早期比較明顯，小分子抗病毒藥物越早用效果越好，一般陽(yáng)性5天內(nèi)使用，而我們?cè)?～10天內(nèi)使用這兩個(gè)抗體藥物依然可以起到很好效果，因此患者的臨床適應(yīng)的范圍相對(duì)較廣?！北R洪洲說(shuō)。

當(dāng)天，騰盛博藥及其旗下控股公司騰盛華創(chuàng)宣布，其長(zhǎng)效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國(guó)商業(yè)化上市。該聯(lián)合療法于 2021 年 12 月 8 日獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局上市批準(zhǔn)，2022年3月納入《新型冠狀病毒肺炎診療方案（試行第九版）》。

標(biāo)簽： 中和抗體 病毒抑制 速度非?？?/span>